Otoimmün Hepatit ile HLA-DRB1 Alel İlişkisi

Çiğdem KEKİK; Yalçın SEYHUN; Gonca Emel KARAHAN; Binnur PINARBAŞI; Kadir DEMİR; Sabahattin KAYMAKOĞLU; Mahmut ÇARİN

Article Details

Otoimmün Hepatit ile HLA-DRB1 Alel İlişkisi

Authors:

Çiğdem KEKİK | Yalçın SEYHUN | Gonca Emel KARAHAN | Binnur PINARBAŞI | Kadir DEMİR | Sabahattin KAYMAKOĞLU | Mahmut ÇARİN

Publisher:

Trakya University

Journal:

Balkan Medical Journal 2010 Vol.2010 Issue 4, pp.253-256

Document Type:

Article

Publication Date:

3/2010

Document Language:

Turkish

Document ID (Org No.):

2000761488

Frequency:

Bimonthly

pISSN:

2146-3123

Keywords:

Abstract:

 

Objectives: Autoimmune hepatitis (AIH) which is characterized by hypergammaglobulinemia and a wide range of circulating auto antibodies is a necroinflammatory liver disease of unknown aetiology. Immunogenetic studies have shown the association of autoimmunity with HLA (Human Leukocyte Antigen) alleles. Furthermore, they have shown a decrease in the expression of HLA antigens on lymphocyte surface and a dysregulation of gene expression arranged by HLA. A significant association is found between AIH and HLA-DRB1*03, *04 and *13 alleles in various studies. We performed HLA-DRB1 genotyping in Turkish patients with AIH.    	     	Patients and Methods: The study group consisted of 113 patients (55 females, 58 males; mean age 44.8&plusmn;21.21; range 10-82) with AIH and 300 healthy individuals (198 females, 102 males; mean age 32.4&plusmn;10.48; range 17-50). After DNA isolation by standard methods, HLA-DRB1 typing was performed by using polymerase chain reaction amplification with sequence-specific primers (PCR-SSP).    	     	Results: HLA-DRB1*03 allele had a significantly increased frequency in the patient group. On the other hand, DRB1*13 allele had a significantly decreased frequency compared with the healthy controls.    	     	Conclusion: HLA-DRB1*03 might play a role in the pathogenesis of AIH while HLA-DRB1*13 might have a protective role for AIH.    	       	     	     	Amaç: Otoimmun hepatit (OIH), dolaşımdaki otoantikorlar ve yüksek serum globulin düzeyiyle birlikte seyreden, nedeni bilinmeyen kronik bir nekroinflamatuar karaciğer hastalığıdır. İmmünogenetik çalışmalarda, otoimmunite ile HLA (Human Leukocyte Antigen) antijenleri arasında ilişki bulunmuş olup, lenfositlerin yüzeyinde bulunan HLA antijeninde azalma ve HLA tarafından düzenlenen genlerin ekspresyonunda bozulma saptanmıştır. Yapılan çalışmalarda otoimmun hepatit ile HLA-DRB1*03, *04, *13 antijenleri arasında anlamlı birliktelikler bulunmuştur. Bu çalışmada otoimmun hepatit ile HLA-DRB1 antijenleri arasındaki ilişki araştırılmıştır.    	     	Hastalar ve Yöntemler: Çalışmamıza 113 hasta (55 kadın, 58 erkek; ort. yaş 44.8&plusmn;21.21; dağılım 10-82) ve otoimmun hastalığı olmayan 300 sağlıklı birey (198 kadın, 102 erkek; ort. yaş 32.4&plusmn;10.48; dağılım 17-50) dahil edilmiştir. Standart yöntemler ile DNA izolasyonu yapıldıktan sonra PCR-SSP yöntemi ile HLA-DRB1 doku tiplendirmesi yapılmıştır. Elde edilen sonuçlar Fisher&#39;s exact testi kullanılarak değerlendirilmiştir.    	     	Bulgular: Hasta grubunda DRB1*03 alel sıklığının kontrol grubuna oranla yüksek bulunurken DRB1*13 aleli ise kontrole göre anlamı olarak düşük sıklıkta olduğu görülmüştür.    	     	Sonuç: HLA-DRB1*03 alelinin hastalığa yatkınlığı HLA-DRB1*13 alelinin ise hastalığa karşı koruyucu özellikte olduğu düşünülmektedir.

 

Amaç: Otoimmun hepatit (OIH), dolaşımdaki otoantikorlar
 ve yüksek serum globulin düzeyiyle birlikte
 seyreden, nedeni bilinmeyen kronik bir nekroinflamatuar
 karaciğer hastalığıdır. İmmünogenetik çalışmalarda, otoimmunite ile HLA (Human Leukocyte
 Antigen) antijenleri arasında ilişki bulunmuş olup,
 lenfositlerin yüzeyinde bulunan HLA antijeninde azalma
 ve HLA tarafından düzenlenen genlerin ekspresyonunda
 bozulma saptanmıştır. Yapılan çalışmalarda
 otoimmun hepatit ile HLA-DRB1*03, *04, *13 antijenleri
 arasında anlamlı birliktelikler bulunmuştur. Bu
 çalışmada otoimmun hepatit ile HLA-DRB1 antijenleri
 arasındaki ilişki araştırılmıştır.
 Hastalar ve Yöntemler: Çalışmamıza 113 hasta (55
 kadın, 58 erkek; ort. yaş 44.8±21.21; dağılım 10-82)
 ve otoimmun hastalığı olmayan 300 sağlıklı birey (198
 kadın, 102 erkek; ort. yaş 32.4±10.48; dağılım 17-50)
 dahil edilmiştir. Standart yöntemler ile DNA izolasyonu
 yapıldıktan sonra PCR-SSP yöntemi ile HLA-DRB1
 doku tiplendirmesi yapılmıştır. Elde edilen sonuçlar
 Fisher’s exact testi kullanılarak değerlendirilmiştir.
 Bulgular: Hasta grubunda DRB1*03 alel sıklığının
 kontrol grubuna oranla yüksek bulunurken DRB1*13
 aleli ise kontrole göre anlamı olarak düşük sıklıkta
 olduğu görülmüştür.
 Sonuç: HLA-DRB1*03 alelinin hastalığa yatkınlığı
 HLA-DRB1*13 alelinin ise hastalığa karşı koruyucu
 özellikte olduğu düşünülmektedir.

Article Details

Otoimmün Hepatit ile HLA-DRB1 Alel İlişkisi

Authors:

Çiğdem KEKİK | Yalçın SEYHUN | Gonca Emel KARAHAN | Binnur PINARBAŞI | Kadir DEMİR | Sabahattin KAYMAKOĞLU | Mahmut ÇARİN

Publisher:

Trakya University

Journal:

Balkan Medical Journal 2010 Vol.2010 Issue 4, pp.253-256

Document Type:

Article

Publication Date:

3/2010

Document Language:

Turkish

Document ID (Org No.):

2000761488

Frequency:

Bimonthly

pISSN:

2146-3123

HLA-DRB1

otoimmünite

otoimmün hepatit

Issues

Article Details

Otoimmün Hepatit ile HLA-DRB1 Alel İlişkisi

Authors: Çiğdem KEKİK | Yalçın SEYHUN | Gonca Emel KARAHAN | Binnur PINARBAŞI | Kadir DEMİR | Sabahattin KAYMAKOĞLU | Mahmut ÇARİN

Publisher: Trakya University

Journal: Balkan Medical Journal 2010 Vol.2010 Issue 4, pp.253-256

Document Type: Article

Publication Date: 3/2010

Document Language: Turkish

Document ID (Org No.): 2000761488

Frequency: Bimonthly

pISSN: 2146-3123

HLA-DRB1

otoimmünite

otoimmün hepatit

Issues

Authors:

Çiğdem KEKİK | Yalçın SEYHUN | Gonca Emel KARAHAN | Binnur PINARBAŞI | Kadir DEMİR | Sabahattin KAYMAKOĞLU | Mahmut ÇARİN

Publisher:

Trakya University

Journal:

Balkan Medical Journal 2010 Vol.2010 Issue 4, pp.253-256

Document Type:

Article

Publication Date:

3/2010

Document Language:

Turkish

Document ID (Org No.):

2000761488

Frequency:

Bimonthly

pISSN:

2146-3123