Régénération par Embryogenèse Somatique de Clones d'Orangers Indemnes de Virus

Ahmed Jemmali; Kaouther Ben Mahmoud; Asma Najar

doi:10.12816/0028718

Article Details

Régénération par Embryogenèse Somatique de Clones d'Orangers Indemnes de Virus

Authors:

Ahmed Jemmali | Kaouther Ben Mahmoud | Asma Najar

Publisher:

National Institute of Agricultural Research of Tunisia

Main Topics:

Agriculture

Journal:

Annales de l'Inrat 2016 Vol.89, pp.131-132

Document Type:

Article

Publication Date:

1/2016

Document Language:

French

Document ID (Org No.):

90502

Frequency:

Annual

pISSN:

03654761

DOI:

10.12816/0028718

Descriptors:

Abstract:

 L'incurabilité des virus et des virus-similaires fait que la lutte contre cette catégorie de pathogènes repose presqu'exclusivement sur la résistance génétique qui n'est toujours pas présente chez les espèces végétales d'intérêt économique comme les orangers. Dans ce cas, l'obtention de plantes saines à partir de matériel infecté passe inéluctablement par la culture des tissus in vitro. Avec cette technique, la culture d'apex méristématiques a permis de régénérer des têtes de clones sains pour certains virus mais pas pour d'autres. Pour pallier à cette insuffisance, l'embryogenèse somatique à partir d'explants constitués de style et de stigmate de boutons floraux fut un outil beaucoup plus fiable pour l'élimination des virus rebelles à l'égard de la culture de méristèmes. Nonobstant le faible taux de régénération par embryogenèse, cette technique est de plus en plus convoitée car il suffirait d'obtenir quelques individus qui peuvent servir à la reconstitution de tout un germpoplasme par greffage en conditions contrôlées. C'est ce que nous avons réussi à réaliser dans le cas d'un clone de maltaise dont les pieds mères sont contaminés par des viroïdes et dont la descendance par embryogenèse somatique s'est révélée indemne. Le même travail a été refait avec la variété Thomson Navel porteuse du virus de la tristeza. Les plantules régénérées en 2015 ont été greffées et feront l'objet d'un test viral aussitôt leur développement végétatif le permettra.

 The incurability of virus and virus-like diseases limits the management of these pathogens to the genetic resistance that is not always acquired in all economically interesting plant species i.e. citrus. In this situation, Regeneration of healthy plants from infected material should ineluctably pass through the in vitro tissue culture process. With such technique, the use of meristematic apices allowed to regenerate some virus-free basic clones against some virus but not against others. In order to solve this insufficiency, somatic embryogenesis at the expense of style/stigma explants is being a better tool for the elimination of those virus revealed rebel to meristematic culture. Regardless its low regeneration rate, somatic embryogenesis technique is more and more applied because it is possible to start from a small number of healthy regenerated vitroplants to reconstitute a hole germplasm using grafting in controlled conditions. This was the achievement of our laboratory in the case of a Maltese clone for which mother plants were infected with viroids that have been eliminated in the plants issued from somatic embryogenesis. The same work has been repeated for a Thomson Navel clone containing Tristeza virus and the regenerated plantlets have been grafted in 2015, but verification of viral state will come later when vegetative growth allows it.

 نظرا لاستحالة مداواة الفيروسات و شبيهاتها فإن المكافحة المباشرة لهذه الآفات تقتصر على المقاومة الجينية التي لا تتوفر دائما لدى كل الفصائل النباتية ذات الأهمية الاقتصادية مثل القوارص. في تلك الحال، لا يمكن الحصول على نباتات سليمة إلا عن طريق تقنيات زراعة الأنسجة. من بين هذه التقنيات، نجد زراعة المرستيم التي مكنت من إنتاج رؤوس أمهات خالية من بعض الفيروسات دون البعض الأخر. لذلك كان بالإمكان اللجوء إلى تقنية التجنين النسيلي انطلاقا من العضو الأنثوي (المدقة) للأزهار غير المفتحة للتخلص من الفيروسات المستعصية على زراعة المرستيم. و بالرغم من ندرة النبيتات المتأتية من هذه التقنية، فإنه يكفي عدد قليل من النتيباب السليمة لتكون مصدرا لإنشاء مجموعة كبيرة عبر التلقيم في ظروف مراقبة.هذا ما توصلنا إليه في حالة الصنف مالطي الذي كانت نبته الأم مصابة بالفيرويدات التي أمكن التخلص منها باستعمال تقنية التجنين النسيلي. نفس هذا العمل تم إنجازه مع أشجار من الصنف طومسون نافال حاملة لفيروس تريستيزا حيث وقع إنتاج نبيتات سنة 2015 و سيتم تلقيمها و التثبت من سلامتها حالما يمكن نموها من ذلك.

Article Details

Régénération par Embryogenèse Somatique de Clones d'Orangers Indemnes de Virus

Authors:

Ahmed Jemmali | Kaouther Ben Mahmoud | Asma Najar

Publisher:

National Institute of Agricultural Research of Tunisia

Main Topics:

Agriculture

Journal:

Annales de l'Inrat 2016 Vol.89, pp.131-132

Document Type:

Article

Publication Date:

1/2016

Document Language:

French

Document ID (Org No.):

90502

Frequency:

Annual

pISSN:

03654761

DOI:

10.12816/0028718

Descriptors:

CITRUS FRUITS

TISSUE CULTURE

PEST CONTROL

AGRICULTURAL RESEARCH

Issues

Article Details

Régénération par Embryogenèse Somatique de Clones d'Orangers Indemnes de Virus

Authors: Ahmed Jemmali | Kaouther Ben Mahmoud | Asma Najar

Publisher: National Institute of Agricultural Research of Tunisia

Main Topics: Agriculture

Journal: Annales de l'Inrat 2016 Vol.89, pp.131-132

Document Type: Article

Publication Date: 1/2016

Document Language: French

Document ID (Org No.): 90502

Frequency: Annual

pISSN: 03654761

DOI: 10.12816/0028718

Descriptors:

CITRUS FRUITS

TISSUE CULTURE

PEST CONTROL

AGRICULTURAL RESEARCH

Issues

Authors:

Ahmed Jemmali | Kaouther Ben Mahmoud | Asma Najar

Publisher:

National Institute of Agricultural Research of Tunisia

Main Topics:

Agriculture

Journal:

Annales de l'Inrat 2016 Vol.89, pp.131-132

Document Type:

Article

Publication Date:

1/2016

Document Language:

French

Document ID (Org No.):

90502

Frequency:

Annual

pISSN:

03654761

DOI:

10.12816/0028718