Clinical, Hematological and Biochemical Characteristics of Sickle Cell Trait : A Cross-Sectional Study = الخصائص الإكلينيكية والدموية والكيميائية لسمة فقر الدم المنجلي : دراسة مقطعية

El-Ghamrawy , Mona; Selim , Yasmeen M. M.; Yousef , Rawan Mohamed Shukry; Abdel Kader , Mohamed Salah Eldin

doi:10.21608/ASMJ.2025.375901.1437

Article Details

Clinical, Hematological and Biochemical Characteristics of Sickle Cell Trait : A Cross-Sectional Study = الخصائص الإكلينيكية والدموية والكيميائية لسمة فقر الدم المنجلي : دراسة مقطعية

Authors:

El-Ghamrawy , Mona | Selim , Yasmeen M. M. | Yousef , Rawan Mohamed Shukry | Abdel Kader , Mohamed Salah Eldin

Publisher:

Ain Shams Clinical and Scientific Society

Main Topics:

Medicine

Journal:

Ain Shams Medical Journal 2025 Vol.76 Issue 3, pp.825-835

Document Type:

Article

Publication Date:

9/2025

Document Language:

English

Document ID (Org No.):

273213

Frequency:

Quarterly

pISSN:

00022144

DOI:

10.21608/ASMJ.2025.375901.1437

Descriptors:

Keywords:

Abstract:

 Background: Sickle cell disease (SCD) is a widespread inherited hemoglobin disorder caused by a single amino acid substitution in the beta-globin gene. Sickle cell trait (SCT), where only one allele carries the mutation, is often seen as benign, though growing evidence suggests clinical symptoms can emerge under certain conditions.
Aim of the Work: To assess the clinical presentations, hematological profiles, and biochemical markers of SCT individuals attending Pediatric Hematology specialized clinics at Cairo University and Misr University for Science and Technology.
Patients and Methods: This cross-sectional research enrolled 60 Egyptian SCT subjects (50% male, median age 8 years), with full medical histories, clinical examinations, and laboratory investigations recorded.
Results: Half of the participants were symptom-free, while 50% displayed symptoms like abdominal pain (28.3%) and painful crises (26.7%). Strong familial aggregation (88.3%) and parental consanguinity (61.7%) were noted. Symptoms were often triggered by exertion, infection, or dehydration. Symptomatic subjects showed significantly lower mean red cell count, hemoglobin (Hb), hematocrit (HCT), mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin (MCH) (p =0.036, 0.001, 0.008, 0.019, and 0.029 respectively), and higher reticulocytes, and c-reactive protein (CRP) (p = 0.021 and 0.044 respectively), indicating that symptomatic subjects experienced significant anemia, hemolysis, and inflammation. Additionally, Alanine transaminase (ALT) levels were significantly lower in symptomatic subjects (p = 0.011), suggesting liver enzyme variations between both groups. On the other hand, other variables did not show significant differences.
Conclusion: Despite its reputation as a benign condition, SCT can lead to clinical symptoms and hematological abnormalities, necessitating awareness, careful monitoring, and tailored care for affected individuals.

 المقدمة: يُعد مرض الخلايا المنجلية حيث يحملون نسخة واحدة من الجين المتحور – عادةً غير عرضيين، إلا أن – )SCT( بيتا-جلوبين. بينما يُعتبر حاملو الصفة المنجلية الأدلة المتزايدة تشير إلى ظهور أعراض سريرية في ظروف معينة. هدف الدراسة: تقييم المظاهر السريرية، والملامح الدموية، والعوامل الكيميائية الحيوية لدى الأفراد حاملي الصفة المنجلية المراجعين لعيادات أمراض دم الأطفال المتخصصة في جامعة القاهرة وجامعة مصر للعلوم والتكنولوجيا. المرضى والطرق: شملت هذه الدراسة المقطعية 60 فردًا مصريًا حاملاً للصفة المنجلية )% 50 ذكور، متوسط العمر 8 سنوات(، مع تسجيل التاريخ الطبي الكامل، والفحوصات السريرية، والتحاليل المخبرية. . النتائج: كان نصف المشاركين دون أعراض، بينما ظهرت أعراض مثل آلام البطن )% 28.3 ( ونوبات ألمية )% 26.7 ( لدى % 50 لوحظ تجمع عائلي قوي )% 88.3 ( وزواج الأقارب )% 61.7 (. غالبًا ما تم تحفيز الأعراض بالجهد البدني أو العدوى أو الجفاف. أظهر ومتوسط ،)HCT( والهيماتوكريت ،)Hb( الأفراد العرضيون انخفاضًا معنويًا في متوسط عدد كريات الدم الحمراء، والهيموجلوبين و 0.029 على التوالي(، ،p = 0.036، 0.001، 0.008، قيم 0.019 ( )MCH( ومتوسط هيموجلوبين الكرية ،)MCV( حجم الكرية و 0.044 على التوالي(، مما يشير إلى وجود فقر دم، p = قيم 0.021 ( )CRP( مع ارتفاع في الخلايا الشبكية وبروتين سي التفاعلي أقل بشكل ملحوظ )ALT( وتحلل دموي، والتهاب لدى الأفراد العرضيين. بالإضافة إلى ذلك، كانت مستويات إنزيم ألانين ترانساميناز مما يشير إلى اختلافات في إنزيمات الكبد بين المجموعتين. بينما لم تظهر متغيرات أخرى فروقًا ،)p = لدى الأفراد العرضيين ) 0.011 ذات دلالة إحصائية. الاستنتاج: على الرغم من اعتبار الصفة المنجلية حالة غير عرضية، إلا أنها قد تؤدي إلى أعراض سريرية واختلالات دموية، مما يستدعي التوعية، والمراقبة الدقيقة، ورعاية مخصصة للأفراد المتأثرين.

Article Details

Clinical, Hematological and Biochemical Characteristics of Sickle Cell Trait : A Cross-Sectional Study = الخصائص الإكلينيكية والدموية والكيميائية لسمة فقر الدم المنجلي : دراسة مقطعية

Authors:

El-Ghamrawy , Mona | Selim , Yasmeen M. M. | Yousef , Rawan Mohamed Shukry | Abdel Kader , Mohamed Salah Eldin

Publisher:

Ain Shams Clinical and Scientific Society

Main Topics:

Medicine

Journal:

Ain Shams Medical Journal 2025 Vol.76 Issue 3, pp.825-835

Document Type:

Article

Publication Date:

9/2025

Document Language:

English

Document ID (Org No.):

273213

Frequency:

Quarterly

pISSN:

00022144

DOI:

10.21608/ASMJ.2025.375901.1437

Descriptors:

SICKLE CELL DISEASES

PAEDIATRICS

BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY

PATIENTS

CHILDREN

Clinical and hematological characteristics

Egyptian

Sickle cell trait

Issues

Article Details

Authors: El-Ghamrawy , Mona | Selim , Yasmeen M. M. | Yousef , Rawan Mohamed Shukry | Abdel Kader , Mohamed Salah Eldin

Publisher: Ain Shams Clinical and Scientific Society

Main Topics: Medicine

Journal: Ain Shams Medical Journal 2025 Vol.76 Issue 3, pp.825-835

Document Type: Article

Publication Date: 9/2025

Document Language: English

Document ID (Org No.): 273213

Frequency: Quarterly

pISSN: 00022144

DOI: 10.21608/ASMJ.2025.375901.1437

Descriptors:

Issues

Authors:

El-Ghamrawy , Mona | Selim , Yasmeen M. M. | Yousef , Rawan Mohamed Shukry | Abdel Kader , Mohamed Salah Eldin

Publisher:

Ain Shams Clinical and Scientific Society

Main Topics:

Medicine

Journal:

Ain Shams Medical Journal 2025 Vol.76 Issue 3, pp.825-835

Document Type:

Article

Publication Date:

9/2025

Document Language:

English

Document ID (Org No.):

273213

Frequency:

Quarterly

pISSN:

00022144

DOI:

10.21608/ASMJ.2025.375901.1437