Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen  Bir Non İmmün Hidrops Vakası

Dilek DİLLİ; Nuran UZUNALIÇ; Ayşegül ZENCİROĞLU; Nurullah OKUMUŞ; Utku Arman ÖRÜN; Banu AYDIN

Article Details

Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası

Authors:

Dilek DİLLİ | Nuran UZUNALIÇ | Ayşegül ZENCİROĞLU | Nurullah OKUMUŞ | Utku Arman ÖRÜN | Banu AYDIN

Publisher:

Istanbul University

Journal:

Journal of Child 2012 Vol.12 Issue 2, pp.90-94

Document Type:

Article

Publication Date:

3/2012

Document Language:

Turkish

Document ID (Org No.):

2000738651

Frequency:

Tri-annual

eISSN:

1308-8491

Abstract:

 

Hydrops fetalis is a nonspecific clinical condition characte- rized by an accumulation of fluid in at least two fetal com- partments or edema. In the past, most of the cases of hydrops  were caused by erythroblastosis fetalis related to Rh alloim- munisation, while today most of them were induced by non- immune conditions. The incidence of non-immune hydrops  fetalis is 1:830-4600 per live births. Non-immune hydrops  fetalis is mostly associated with chromosomal disorders,  cardiac malformations, arrhythmias, and TORCH infecti- ons. Despite advances in medicine, the mortality of non- immune hydrops fetalis is still high. In this report, an infant  with non-immune hydrops fetalis born at 28th week of gesta- tional age by caeseran section due to hydrops and fetal  distress and previously considered to be congenital nephro- tic syndrome because of hypoalbuminemia and massive  proteinuria, but diagnosed to be Wolf-Parkinson-White  Syndrome is presented with literature highlights.

 

Hidrops fetalis, en az iki fetal boşlukta sıvı toplanması  veya ödem ile karakterize nonspesifik bir klinik tablodur.  Geçmişte hidropsun en sık nedeni Rh alloimmünizasyona  bağlı eritroblastozis fetalis iken, günümüzde hidrops  vakalarının çoğunu non-immün hidrops oluşturmaktadır.  Non-immün hidrops fetalis insidansı 1:830-1:4600/ canlı  doğum arasındadır. Non-immün hidropsa sıklıkla kromo- zomal bozukluklar, kardiyak malformasyonlar, aritmiler,  TORCH grubu infeksiyonlar ve talasemiler eşlik eder. Tıp  alanındaki gelişmelere rağmen, non-immün hidrops feta- lisin mortalitesi halen yüksektir. Bu makalede hidrops ve  fetal distres nedeniyle 28. gebelik haftasında sezaryen ile  doğan, hipoalbüminemi ve masif proteinüri nedeniyle  nefrotik sendrom ön tanısı düşünülen, ancak izlemde Wolf  Parkinson White Sendromu tanısı alan bir non-immün  hidrops vakası literatür bilgileri ışığında sunuldu.

Article Details

Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası

Authors: Dilek DİLLİ | Nuran UZUNALIÇ | Ayşegül ZENCİROĞLU | Nurullah OKUMUŞ | Utku Arman ÖRÜN | Banu AYDIN

Publisher: Istanbul University

Journal: Journal of Child 2012 Vol.12 Issue 2, pp.90-94

Document Type: Article

Publication Date: 3/2012

Document Language: Turkish

Document ID (Org No.): 2000738651

Frequency: Tri-annual

eISSN: 1308-8491

Issues

Authors:

Dilek DİLLİ | Nuran UZUNALIÇ | Ayşegül ZENCİROĞLU | Nurullah OKUMUŞ | Utku Arman ÖRÜN | Banu AYDIN

Publisher:

Istanbul University

Journal:

Journal of Child 2012 Vol.12 Issue 2, pp.90-94

Document Type:

Article

Publication Date:

3/2012

Document Language:

Turkish

Document ID (Org No.):

2000738651

Frequency:

Tri-annual

eISSN:

1308-8491