Nadir Bir Olgu: Renal Hücreli Karsinom ile Cushing Hastalığı Birlikteliği

Murat ÇALAPKULU; Özen ÖZ GÜL; Soner CANDER; Canan ERSOY; Erdinç ERTÜRK

Article Details

Nadir Bir Olgu: Renal Hücreli Karsinom ile Cushing Hastalığı Birlikteliği

Authors:

Murat ÇALAPKULU | Özen ÖZ GÜL | Soner CANDER | Canan ERSOY | Erdinç ERTÜRK

Publisher:

Bursa Uludağ University

Main Topics:

Promotion of health

Journal:

Journal of Uludağ University Medical Faculty 2018 Vol.44 Issue 3, pp.209-212

Document Type:

Article

Publication Date:

11/2018

Document Language:

Turkish

Document ID (Org No.):

2000632106

Frequency:

Tri-annual

eISSN:

2645-9027

pISSN:

1300-414X

Abstract:

 


Adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary adenoma is the most common
cause of endogenous Cushing’s disease. Renal cell carcinoma (RCC) is the most
common renal cancer and there may be many endocrine abnormalities
associated with this cancer. Cushing’s syndrome can be observed in patients who
are diagnosed with renal cell carcinoma, although Cushing's disease is very
rare . The diagnosis of Cushing's disease is made by the evaluation of clinical
symptoms, endocrinological tests and radiological findings. The most effective
treatment for Cushing's disease is adenomal resection, but the chance of cure
with resection is lower in macroadenomas. Radiotherapy, medical treatments
(such as bromocriptine, cyproheptadine, ketaconazole, pasireotide) or bilateral
adrenalectomy may be considered in cases of not cured in the postoperative
period. In this report, we present a patient with a diagnosis of Cushing’s
disease and renal cell carcinoma.


.

 


Hipofiz
bezinden adrenokortikotropik hormon (ACTH) salgılayan adenom, endojen Cushing hastalığının en
sık görülen nedenidir. Renal hücreli karsinom (RCC) en sık görülen böbrek
kanseridir ve bu kanser ile ilişkili birçok endokrinolojik anormallik olabilir.
Renal hücreli karsinom tanısı alan hastalarda Cushing sendromu saptanabilirken Cushing
hastalığı çok nadir görülür. Cushing hastalığının tanısı klinik
semptomlar, endokrinolojik testler ve radyolojik bulguların değerlendirilmesi
ile konur. Cushing hastalığında en etkili tedavi adenomun rezeksiyonudur ama
makroadenomlarda rezeksiyon ile kür şansı daha düşüktür. Postoperatif dönemde
kür sağlanamamış olgularda tedavi seçenekleri arasında radyoterapi, medikal
tedaviler (bromokriptin, siproheptadin, ketakonazol, pasireotide gibi) veya
bilateral adrenalektomi düşünülebilir. Burada Cushing
hastalığı ile birlikte renal hücreli karsinom tanısı konulan bir hasta
sunulacaktır.


.

Article Details

Nadir Bir Olgu: Renal Hücreli Karsinom ile Cushing Hastalığı Birlikteliği

Authors: Murat ÇALAPKULU | Özen ÖZ GÜL | Soner CANDER | Canan ERSOY | Erdinç ERTÜRK

Publisher: Bursa Uludağ University

Main Topics: Promotion of health

Journal: Journal of Uludağ University Medical Faculty 2018 Vol.44 Issue 3, pp.209-212

Document Type: Article

Publication Date: 11/2018

Document Language: Turkish

Document ID (Org No.): 2000632106

Frequency: Tri-annual

eISSN: 2645-9027

pISSN: 1300-414X

Issues

Authors:

Murat ÇALAPKULU | Özen ÖZ GÜL | Soner CANDER | Canan ERSOY | Erdinç ERTÜRK

Publisher:

Bursa Uludağ University

Main Topics:

Promotion of health

Journal:

Journal of Uludağ University Medical Faculty 2018 Vol.44 Issue 3, pp.209-212

Document Type:

Article

Publication Date:

11/2018

Document Language:

Turkish

Document ID (Org No.):

2000632106

Frequency:

Tri-annual

eISSN:

2645-9027

pISSN:

1300-414X