Maladie de Wilson à propos de 3 observations

Ramdane A; Guesmia A; Cheloufi R; Chikhi Y; Cheraitia S; Fadila L; Zemmouchi C; Kouihal W; Ouldgougam R; Lahcene M

Article Details

Maladie de Wilson à propos de 3 observations

Authors:

Ramdane A | Guesmia A | Cheloufi R | Chikhi Y | Cheraitia S | Fadila L | Zemmouchi C | Kouihal W | Ouldgougam R | Lahcene M

Publisher:

Université de Constantine 3

Journal:

journal algérien de médecine Vol.26 Issue 1, pp.38-42

Document Type:

Article

Publication Date:

2/2018

Document Language:

French

Document ID (Org No.):

2001541171

pISSN:

2710-866X

Keywords:

Abstract:

 Introduction : La maladie de Wilson (MW) est une maladie autosomique récessive rare, liée à une mutation du gène ATP7B, responsable d’une accumulation
viscérale du cuivre.
Patients et méthodes : Il s’agit de trois cas de MW diagnostiqués dans les circonstances suivantes enquête familiale, exploration d’un syndrome extrapyramidal
cirrhose.
Résultats : L’âge au moment du diagnostic a été de 30,18 et 14 ans. Les atteintes hépatique et péri–cornéenne ont été constantes. Un syndrome  neuropsychiatrique était associé chez un patient. Le bilan cuprique était perturbé dans les trois cas. Le traitement a comporté de la D–pénicillamine chez deux patients et du zinc chez le troisième. Le suivi moyen a été de 05 ans et l’évolution favorable chez les trois patients.
Conclusion : La MW est une affection héréditaire dont le pronostic est lié à la précocité du diagnostic et du traitement.

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Maladie de Wilson à propos de 3 observations

Authors:

Ramdane A | Guesmia A | Cheloufi R | Chikhi Y | Cheraitia S | Fadila L | Zemmouchi C | Kouihal W | Ouldgougam R | Lahcene M

Publisher:

Université de Constantine 3

Journal:

journal algérien de médecine Vol.26 Issue 1, pp.38-42

Document Type:

Article

Publication Date:

2/2018

Document Language:

French

Document ID (Org No.):

2001541171

pISSN:

2710-866X

Maladie de Wilson

Hépatopathie

Anneau de Kayser–Fleisher

Syndrome extrapyramidal

Cuivre

Issues

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Maladie de Wilson à propos de 3 observations

Authors: Ramdane A | Guesmia A | Cheloufi R | Chikhi Y | Cheraitia S | Fadila L | Zemmouchi C | Kouihal W | Ouldgougam R | Lahcene M

Publisher: Université de Constantine 3

Journal: journal algérien de médecine Vol.26 Issue 1, pp.38-42

Document Type: Article

Publication Date: 2/2018

Document Language: French

Document ID (Org No.): 2001541171

pISSN: 2710-866X

Maladie de Wilson

Hépatopathie

Anneau de Kayser–Fleisher

Syndrome extrapyramidal

Cuivre

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Authors:

Ramdane A | Guesmia A | Cheloufi R | Chikhi Y | Cheraitia S | Fadila L | Zemmouchi C | Kouihal W | Ouldgougam R | Lahcene M

Publisher:

Université de Constantine 3

Journal:

journal algérien de médecine Vol.26 Issue 1, pp.38-42

Document Type:

Article

Publication Date:

2/2018

Document Language:

French

Document ID (Org No.):

2001541171

pISSN:

2710-866X