Leptin ve Leptin Reseptörü Gen Varyantları ile KolorektalKanser Arasındaki İlişki Üzerine Bir Çalışma

Neslihan KORKMAZ; Adnan Selim KİMYON; Esra ERMİŞ; Tuba EDGÜNLÜ; Erkan ARPACI; Hüseyin ENGİN; Sevim Karakaş ÇELİK

Article Details

Leptin ve Leptin Reseptörü Gen Varyantları ile KolorektalKanser Arasındaki İlişki Üzerine Bir Çalışma

Authors:

Neslihan KORKMAZ | Adnan Selim KİMYON | Esra ERMİŞ | Tuba EDGÜNLÜ | Erkan ARPACI | Hüseyin ENGİN | Sevim Karakaş ÇELİK

Publisher:

Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

Journal:

Medical Journal of Mugla Sitki Kocman University 2017 Vol.4 Issue 1, pp.10-14

Document Type:

Article

Publication Date:

3/2017

Document Language:

Turkish

Document ID (Org No.):

2000578101

Frequency:

Tri-annual

eISSN:

2618-6020

pISSN:

2148-8118

Abstract:

 

Colorectal cancer is defined as malignant occurrences observed in the large intestine and rectum. It is a disease whose etiopathology has known to be influenced by environmental and genetic factors that are not yet clearly understood. We aimed to investigate the relationship between colorectal cancer and gene polymorphisms of leptin (LEP) and leptin receptors (LEPR), which play an important role in regulation of nutrient uptake and regulation of nutrient uptake and energy balance secreted by adipocytes. The study included 55 patients with colorectal cancer and 54 healthy individuals. DNA was obtained from the blood of individuals by DNA isolation kit method. LEP rs7799039 and LEPR rs1137101 gene polymorphisms were analyzed by PCR-RFLP method. The statistical analysis of the results shows that AG genotype of LEPR rs1137101 gene polymorphism was found to increase the risk of disease 2.6 times (p  0.05). As a result of our study, it was determined that LEPR rs7799039 gene polymorphism may be effective in the etiopathogenesis of colorectal cancer. As a further study, these gene expression levels should be investigated in large populations.

 

Kolorektal kanser; kalın bağırsak ve rektumda görülen malign
 oluşumlardır. Etyopatolojisi henüz net olarak aydınlatılmamış
 olan çevresel ve genetik faktörlerin etkili olduğu bilinen bir
 hastalıktır. Çalışmamızda, adipositler tarafından salgılanan enerji
 dengesi, besin alınımın düzenlenmesi ve besin emiliminde önemli
 rol oynayan leptin (LEP) ve leptin reseptörlerine (LEPR) ait gen
 polimorfizimlerinin kolorektal kanser ile ilişkisini araştırmayı
 amaçladık. Çalışmamıza 55 kolorektal kanseri tanısı almış hasta
 ve 54 sağlıklı birey dahil edildi. Bireylerden alınan kanlardan
 DNA izolasyon kiti yöntemiyle DNA lar elde edildi. LEP
 rs7799039 ve LEPR rs1137101 gen polimorfizmleri PCR-RFLP
 yöntemi ile analiz edildi. Elde edilen veriler istatistiksel olarak
 değerlendirildiğinde, LEPR rs1137101 gen polimorfizmine ait
 AG genotipinin hastalık riskini 2.6 kat artırdığı tespit edildi
 (p0.05). Çalışmamız
 sonucunda LEPR rs7799039 gen polimorfizminin kolorektal
 kanser etyopatogenezinde etkili olabileceği tespit edilmiştir.
 Sonraki aşamalarda, daha geniş popülasyonlarda ve genlere ait
 ekspresyon düzeyleri de araştırılması uygun olacaktır.

Article Details

Leptin ve Leptin Reseptörü Gen Varyantları ile KolorektalKanser Arasındaki İlişki Üzerine Bir Çalışma

Authors: Neslihan KORKMAZ | Adnan Selim KİMYON | Esra ERMİŞ | Tuba EDGÜNLÜ | Erkan ARPACI | Hüseyin ENGİN | Sevim Karakaş ÇELİK

Publisher: Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

Journal: Medical Journal of Mugla Sitki Kocman University 2017 Vol.4 Issue 1, pp.10-14

Document Type: Article

Publication Date: 3/2017

Document Language: Turkish

Document ID (Org No.): 2000578101

Frequency: Tri-annual

eISSN: 2618-6020

pISSN: 2148-8118

Issues

Authors:

Neslihan KORKMAZ | Adnan Selim KİMYON | Esra ERMİŞ | Tuba EDGÜNLÜ | Erkan ARPACI | Hüseyin ENGİN | Sevim Karakaş ÇELİK

Publisher:

Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

Journal:

Medical Journal of Mugla Sitki Kocman University 2017 Vol.4 Issue 1, pp.10-14

Document Type:

Article

Publication Date:

3/2017

Document Language:

Turkish

Document ID (Org No.):

2000578101

Frequency:

Tri-annual

eISSN:

2618-6020

pISSN:

2148-8118