İlaçta Zorunlu Patent Lisansı

Başak BAK

Article Details

İlaçta Zorunlu Patent Lisansı

Authors:

Başak BAK

Publisher:

Ankara Barosu

Journal:

Ankara Barosu Dergisi 2011 Issue 3, pp.0-0

Document Type:

Article

Publication Date:

4/2011

Document Language:

Turkish

Document ID (Org No.):

2000671300

Frequency:

Quarterly

pISSN:

1300-9885

Abstract:

 

Pharmaceuticals are granted patent protection under Turkish Law. This protection
 is adopted under the guidance of the Agreement on Trade-Related Aspects of Intellectual
 Property Rights (TRIPS). Pharmaceuticals are also subject to compulsory
 licensing. Provisions regarding compulsory licensing are issued by the Decree-Law
 No. 551 on the Protection of Patent Rights (Decree-Law No. 551). However,
 in terms of compulsory licensing of pharmaceuticals, international regulations
 embrace some provisions other than those accepted by the Decree-Law No. 551. In
 particular, the Doha Declaration which opens the way for some countries experiencing
 difficulties accessing pharmaceuticals to eliminate these obstacles by means
 of the notion of public health and the 30 August 2003 WTO Decision are thee
 pioneering regulations with respect to compulsory licensing of pharmaceuticals. As
 one of the contracting parties of TRIPS, Turkey is obliged to make arrangements
 in accordance with universal principles and humanistic notions prescribed by the
 Doha Declaration and the 30 August 2003 WTO Decision. As Turkey has declared
 to accept the international regulations, it has to provide a legal basis much more
 adequate to the system accepted.

 

Türk hukuku uyarınca ilaçlar patent korumasından yararlanmaktadır. İlaçların
 patent korunmasından yararlanmaları imkânı hukuk sistemimize Fikri Mülkiyet
 Haklarının Ticaretle Bağlantılı Yönlerine Dair Anlaşma (TRIPS) ile beraber
 girmiştir. İlaçlar aynı zamanda zorunlu lisans uygulamalarına da konu olabilmektedir.
 Zorunlu lisansa ilişkin hükümler 551 sayılı Patent Haklarının Korunması
 Hakkında Kanun Hükmünde Kararname’de (551 sayılı KHK) düzenlenmiştir.
 Buna karşılık ilaçların zorunlu patent uygulamalarına konu olmaları bakımından
 uluslararası düzenlemeler 551 sayılı KHK’dan farklı bazı hükümler içermektedir.
 Özellikle ilaçlara erişim güçlüğü çeken ülkelerin bu ilaçlara erişimlerinin önündeki
 engellerin kamu sağlığı mülahazasıyla kaldırılmasının yolunu açan Doha
 Deklarasyonu ve 30 Ağustos 2003 Kararı, ilaçta zorunlu patent lisansı uygulaması
 bakımından öncü düzenlemeler olmuştur. Türkiye de TRIPS metnini kabul eden bir
 üye ülke olarak Doha Deklarasyonu ve 30 Ağustos 2003 Kararı ile getirilen evrensel
 ilkeler ve insani düşünceler ile uyumlu düzenlemeler geliştirmek zorundadır. Bu
 düzenlemeleri kabul ettiğini deklare eden Türkiye bakımından yapılması gereken,
 kabul edilen sisteme uygun yasal bir zemin oluşturmaktır.

Article Details

İlaçta Zorunlu Patent Lisansı

Authors: Başak BAK

Publisher: Ankara Barosu

Journal: Ankara Barosu Dergisi 2011 Issue 3, pp.0-0

Document Type: Article

Publication Date: 4/2011

Document Language: Turkish

Document ID (Org No.): 2000671300

Frequency: Quarterly

pISSN: 1300-9885

Issues

Authors:

Başak BAK

Publisher:

Ankara Barosu

Journal:

Ankara Barosu Dergisi 2011 Issue 3, pp.0-0

Document Type:

Article

Publication Date:

4/2011

Document Language:

Turkish

Document ID (Org No.):

2000671300

Frequency:

Quarterly

pISSN:

1300-9885